|
Ändrad: 2023-05-12
|
S-
Sulfametoxazol
|
|
Utförande laboratorium:
|
Klinisk kemi och farmakologi
Akademiska sjukhuset
|
|
Remiss:
|
Läkemedel
Elektronisk beställning i Cosmic
|
|
Provkärl:
|
Röd propp, 7 mL
|
|
Provtagning:
|
Indikation:
Terapimonitorering, t.ex. för att bedöma effekt och risk för toxicitet och behov av eventuell dosjustering.
Remiss:
På remissen anges:
1) Läkemedel och aktuell dosering.
2) Tid för senaste dosintag (datum och klockslag).
3) Insättningsdatum/datum för senaste dosändring.
4) Indikation för provtagning.
5) Provtagningstid för blodprovet (datum och klockslag).
Provtagning:
För utvärdering av effekt och risk för toxicitet tas prov strax innan nästa dos (dalvärde).
Gelbarriärrör får inte användas.
Provhantering:
Ocentrifugerat blodprov förvaras i rumstemperatur.
Prov bör vara lab tillhanda inom 4 timmar från provtagningen då provet ska vara centrifugerat inom 5 timmar från provtagningen.
OBS! Om transporten inte når analyserande lab inom 4 timmar måste provet centrifugeras och serum avskiljas från blodkropparna.
Centrifugering vid 2400 g i 7 minuter.
Pipettera serum, lämna minst en centimeter till blodkropparna, till ett plaströr (sekundärrör).
Serum i sekundärrör är hållbart i 7 dygn vid 2 - 8°C.
Efter 7 dygn fryses serum vid <-15°C.
Provskickning/transport:
Om transporten når analyserande lab inom 4 timmar skickas prov i rumstemperatur.
Om transporttiden är inom 7 dygn skall prov vara centrifugerat och serum avskilt till sekundärrör, se ovan under provhantering och skickas i rumstemperatur.
Om transporttiden överstiger 7 dygn måste provet beredas och skickas fryst se ovan under provhantering.
Fryst serum skickas i frysbehållare så att provet är fryst vid ankomst till analyserande lab.
|
|
Analysfrekvens:
|
Analysen utförs tre gånger per vecka (måndag, onsdag och fredag eftermiddag)
Provet behöver vara på laboratoriet senast klockan 14.00 på analysdagen.
|
|
Referensintervall:
|
Se tolkning.
|
|
Metod:
|
Spektrofotometri
|
|
Ansvarig läkare:
|
Anna-Karin Hamberg, Torbjörn Åkerfeldt,
|
|
Ackreditering:
|
|
|
Hänvisningar:
|
|
|
Övrigt:
|
Läkemedel: Bactrim, Eusaprim
|
|
Tolkning:
|
VID LÅGDOSBEHANDLING GÄLLER:
Terapeutiskt intervall saknas. Risken för toxiska biverkningar förväntas dock öka vid dalvärden (prov före dos) > 480 µmol/L.
VID HÖGDOSBEHANDLING AV PNEUMOCYSTIS-INFEKTION GÄLLER:
Dalvärden i intervallet 350 till 600 µmol/L har visats ge god effekt. Vid GFR 15-25 mL/min bör dalvärdet ligga i den nedre halvan (350 till 480 µmol/L) för att minska risken för biverkningar orsakade av förhöjda nivåer av trimetoprim och toxiska sulfametaboliter.
<--tillbaka
|
|
Referenshänvisning:
|
|